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RCG082
Befreiungscode
RCG082
Sindromi da deficit congenito di creatina
Tipo
rara
Categoria
Malattia rara (DPCM 12/01/2017, Allegato 7)
Benachbarte Codes
RCG075
— Difetti congeniti della chetogenesi e della chetolisi
RCG076
— Difetti congeniti del metabolismo del piruvato e del ciclo d…
RCG077
— Difetti congeniti isolati di un complesso della fosforilazio…
RCG078
— Difetti congeniti della fosforilazione ossidativa mitocondri…
RCG080
— Difetti da accumulo di lipidi
RCG081
— Difetti della fosforilazione ossidativa mitocondriale da alt…
RCG083
— Altri difetti congeniti del metabolismo energetico mitocondr…
RCG084
— Malattie perossisomiali
RCG085
— Difetti congeniti del metabolismo dei neurotrasmettitori e d…
RCG090
— Mucolipidosi
RCG091
— Oligosaccaridosi
RCG092
— Difetti congeniti responsivi alla biotina
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