Vai al contenuto principale
Dati
Italia
Demografia
Redditi
Ambiente
Costo della Vita
Qualita della Vita
Blog
Altro
🇮🇹
IT
🇮🇹
IT
Home
/
Codici ICD-9-CM
/
759.81
Codice ICD-9-CM
Codice ICD-9-CM
759.81
SINDROME DI PRADER-WILLI
Tipo
Diagnosi
Capitolo
740-759 Malformazioni congenite
Versione
ICD-9-CM versione italiana 2007
Codici vicini
759.2
— ANOMALIE DI ALTRE GHIANDOLE ENDOCRINE
759.3
— SITUS INVERSUS
759.4
— GEMELLI CONGIUNTI
759.5
— SCLEROSI TUBEROSA
759.6
— ALTRI AMARTOMI,NON CLASSIFICATI ALTROVE
759.7
— ANOMALIE CONGENITE MULTIPLE,COSÌ DESCRITTE
759.82
— SINDROME DI MARFAN
759.83
— SINDROME DELLA X FRAGILE
759.89
— ALTRO DI ALTRE ANOMALIE SPECIFICATE
759.9
— ANOMALIE CONGENITE,NON SPECIFICATE
76.01
— SEQUESTRECTOMIA DI OSSO FACCIALE
76.09
— ALTRA INCISIONE DI OSSO FACCIALE
← Tutti i codici
Fonte ↗